जो विल्सन: फ़ुटबॉल, कैंसर और मैं – स्काई स्पोर्ट्स न्यूज़ प्रस्तुतकर्ता डेविड ब्रूक्स, टोनी मोब्रे, हेनरी लैंसबरी और एम्मा सॉन्डर्स के साथ कैंसर की यात्रा पर विचार करते हैं | फुटबॉल समाचार

एक नये में स्काई स्पोर्ट्स न्यूज़ डॉक्यूमेंट्री, जो विल्सन ‘फुटबॉल, कैंसर एंड मी’ में अपनी कैंसर यात्रा के बारे में बताती हैं।

प्रस्तुतकर्ता को 2022 में उनकी बेटी माबेल के जन्म के तुरंत बाद स्टेज तीन सर्वाइकल कैंसर का पता चला था। वह अब पिछले ढाई साल से कैंसर मुक्त हैं।

जो के साथ फुटबॉल की चार हस्तियां भी शामिल हो गई हैं जो इस बीमारी से प्रभावित हैं। जब डॉक्यूमेंट्री प्रसारित होती है तो वे कैंसर से जुड़े अपने अनुभवों पर चर्चा करते हैं स्काई स्पोर्ट्स न्यूज़ बुधवार को शाम 4 बजे.

वह डेविड ब्रूक्स और हेनरी लैंसबरी से बातचीत करती है, जिनका निदान खेलते समय हुआ था, टोनी मोब्रे जब बर्मिंघम में प्रबंधक थे और स्काई स्पोर्ट्स रिपोर्टर एम्मा सॉन्डर्स. जो सेंट जॉनस्टोन के मालिक एडम वेब से भी मिलती है।

अपने शब्दों में, जो हमें कैंसर के साथ अपनी यात्रा के बारे में बताती है, इसने उसके जीवन और परिवार को कैसे प्रभावित किया, और उसी अनुभव से गुजरने वाले किसी भी व्यक्ति के लिए आशा क्यों है…

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यह 31 जुलाई 2022 को था जब मुझे बताया गया कि मुझे कैंसर है।

इसने मुझे एक ट्रक की तरह टक्कर मार दी। मुझे आश्चर्य हुआ कि क्या मैं मरने वाला हूँ। मैंने खुद को सबसे खराब स्थिति के लिए तैयार कर लिया है – मुझे लगता है कि आपको ऐसा करना होगा।

दरअसल मैंने किसी को नहीं बताया. यह कठिन था क्योंकि मैं इसे किसी पर थोपना नहीं चाहता था। मैं लगभग यही सोचता हूं कि अगर मैंने इसे बिना किसी को बताए किया होता, तो यह बेहतर होता क्योंकि मैं नहीं चाहता था कि कोई मेरे बारे में चिंता करे।

यदि कोई व्यक्ति इसे देख सकता है और किसी बात के कारण डॉक्टर को फोन कर सकता है क्योंकि उन्हें लगता है कि यह सही नहीं है, तो यह बात करने लायक है।

प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से बहुत सारे लोग कैंसर से प्रभावित हैं और अगर ये बातचीत हो रही है, तो इसे सामने रखें ताकि लोग अकेला महसूस न करें, और कैंसर के बाद भी जीवन है।

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मुझे पता था कि कुछ ठीक नहीं है इसलिए मैं जांच कराने गया। मैंने बिल्कुल सोचा था कि मुझसे कहा जाएगा, ‘ओह, यह बच्चे को जन्म देने के कारण थोड़ा हैंगओवर है’, लेकिन उस दिन मुझे बताया गया कि ऐसा लग रहा था कि मुझे कैंसर हो सकता है।

यह ऐसी चीज़ नहीं है जिसे आप कभी सुनने की उम्मीद करते हैं और आपका जीवन एक पल में बदल जाता है।

लेकिन सबसे अजीब बात यह थी कि कुछ हफ्तों तक कुछ भी नहीं बदलता क्योंकि आपके पास वह समय होता है जब आपको आगे के परीक्षण और स्कैन के लिए जाना होता है। उन्हें यह जानना होगा कि यह किस प्रकार का कैंसर है और एक उपचार योजना बनानी होगी।

कुछ हफ़्ते ऐसे थे जब मैं अपना जीवन सामान्य रूप से जी रहा था। मैं उस सप्ताह के अंत में चेल्टनहैम में एक वाइन फेस्टिवल में गया था और मैं वहां मौज-मस्ती कर रहे सभी लोगों को देख रहा था और सोच रहा था कि ‘मुझे कैंसर हो गया है।’

यह पागलपन है कि जीवन कैसे चलता रहता है, लेकिन साथ ही, आप जानते हैं कि आपका पूरा जीवन बदल गया है और बदलने वाला है।

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मेरी उपचार योजना हर दिन, सोमवार से शुक्रवार तक पाँच सप्ताह की रेडियोथेरेपी थी। पाँच सप्ताह की कीमोथेरेपी सप्ताह में एक बार, प्रत्येक बुधवार को, फिर तीन दिन की ब्रैकीथेरेपी, जो आंतरिक रेडियोथेरेपी का काफी दखल देने वाला रूप है।

मैंने अपने निदान के बारे में तब तक किसी को नहीं बताया जब तक मेरे पास वह उपचार योजना नहीं थी क्योंकि मैं अपनी मां को फोन करके बताना चाहता था कि ‘यह हो रहा है, लेकिन यह योजना है और इस तरह हम इससे निपटेंगे।’

यह कठिन था क्योंकि मैं इसे किसी पर थोपना नहीं चाहता था। मुझे लगभग ऐसा महसूस हुआ कि ‘मैं इससे निपट सकता हूं’, लेकिन मैं नहीं चाहता था कि कोई और मेरे बारे में चिंता और तनाव करे।

मैं जानता था कि मेरी माँ और पिताजी वास्तव में परेशान होंगे और वे काफी असहाय महसूस करेंगे क्योंकि उस पल में वे मेरी मदद करने के लिए वस्तुतः कुछ भी नहीं कर सकते थे।

एक माँ के रूप में, आप जानती हैं कि आप अपने बच्चों के लिए कुछ भी करेंगी और आप नहीं चाहतीं कि उन्हें कोई कष्ट हो। मैं जानता था कि उन्हें यह कितना कठिन लगेगा।

कीमोथेरेपी के दिन सबसे कठिन थे। मुझे याद है कि नर्स मुझसे इसके बारे में बात कर रही थी और मैंने कहा था ‘इससे ​​मुझे कैसा महसूस होगा?’ और उसने कहा ‘हर कोई अलग-अलग प्रतिक्रिया करता है इसलिए जानने का कोई तरीका नहीं है।’

मुझे नहीं पता कि इससे निपटना मेरे लिए काफी मुश्किल है क्योंकि आप देख रहे हैं कि ‘ठीक है, यह तरल मेरे अंदर जा रहा है, मुझे नहीं पता कि यह मुझे कैसा महसूस कराएगा, मुझे नहीं पता कि मेरा शरीर कैसे प्रतिक्रिया करेगा’, लेकिन साथ ही, यह वह चीज है जो उम्मीद है कि मुझे बेहतर बनाएगी।

ऐसे क्षण थे जब मैं फर्श पर रो रही थी, ऐसा कह रही थी कि ‘मैं यह नहीं कर सकती, मैं अपने इलाज के लिए नहीं जा सकती।’

मेरे उपचार का अंतिम भाग क्रूर था। अस्पताल में तीन दिन हो गए, मुझे सुलाया गया और मेरे अंदर 14 धातु की छड़ें डाली गईं, फिर उन तीन दिनों के लिए मुझे अस्पताल के बिस्तर पर सीधा लेटना पड़ा। मैं खा नहीं सकता था, मैं हिल नहीं सकता था।

मुझे माबेल से मिलने की भी अनुमति नहीं थी क्योंकि वह मुझसे लिपटना और मेरे ऊपर चढ़ना चाहती थी और मैं नहीं चाहता था कि वह मुझे वैसे भी देखे।

लेकिन यह पहली बार था जब मैं बच्चे को जन्म देने के बाद उससे अलग हुई थी। अस्पताल के बिस्तर पर लेटे हुए वह शायद सबसे अंधकारमय समय था।

मैं कहता हूं कि उसने मेरे इलाज से मुझे ठीक कर लिया और यह केवल तीन दिन का था, लेकिन यह पहले तीन दिन थे जो मैंने उससे अलग बिताए थे।

जब मुझे पहली बार निदान हुआ, तब माबेल 18 महीने की थी। वह मेरा ध्यान केन्द्रित हुई और क्यों मैं बीमारी और थकावट के बावजूद हर दिन उठता था।

माँ के रूप में वापस आने में सक्षम होने से मुझे आगे बढ़ने में मदद मिली क्योंकि मेरे सबसे बुरे दिनों में भी, वह हर चीज के लिए मेरी वजह थी। यह जाने बिना, माबेल मेरी चट्टान थी।

मैंने कहा था कि मेरा पहला सवाल था ‘क्या मैं मरने जा रहा हूं’ और यह मेरे बारे में नहीं था। मैं मौत को स्वीकार कर चुका था और यह मेरे लिए वास्तविकता हो सकती थी, लेकिन जिस बात से मैं सहमत नहीं था, वह थी उसे बिना मां के छोड़ने की संभावना।

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जब उपचार बंद हो जाता है, तो यह कठिन होता है क्योंकि जो कुछ हुआ है उससे निपटने के लिए आप अचानक वहां रह जाते हैं।

आपको ऐसा लगता है जैसे समर्थन थोड़ा छीन लिया गया है क्योंकि आप इलाज के लिए नहीं जा रहे हैं और आपका ठीक होना मुश्किल है क्योंकि आप अभी भी बीमार महसूस करते हैं। मैं अभी भी बहुत थका हुआ था और मनोवैज्ञानिक प्रभावों से भी निपटने की कोशिश कर रहा था।

स्कैन जैसी चीजें बहुत जल्दी आपके जीवन का एक बड़ा हिस्सा बन जाती हैं, साथ ही संभावित रूप से वापस आने वाली बीमारी की चिंता भी।

मुझे लगता है कि कुछ लोग सोचते हैं कि ‘आपको कैंसर था, आपने इलाज करा लिया है, अब आप बेहतर हैं’, लेकिन यह उस तरह काम नहीं करता है। मैं शायद हर दिन किसी न किसी रूप में इसके बारे में सोचता हूं।

कुछ समय पहले मैं पीठ में सचमुच दर्द के साथ जागा था और मुझे जिस प्रकार का कैंसर था, उसकी पुनरावृत्ति के सबसे बड़े लक्षणों में से एक पीठ में दर्द है, और मैंने सोचा कि ‘यह वापस आ गया है’।

अपना दिमाग ठीक करना काफी कठिन काम है जिसके लिए अब आपको इंतजार करना होगा और आशा करनी होगी कि यह काम कर गया है।

मैं अभी भी लोगों से मिलना नहीं चाहता था क्योंकि मेरा वजन बहुत कम हो गया था और मुझे ऐसा लग रहा था कि मैं स्वस्थ नहीं दिख रहा हूँ। मुझे यह भी नहीं पता था कि इसने काम किया है या नहीं और मैं लोगों के साथ ऐसी बातचीत करने के लिए तैयार नहीं था।

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जब मुझे बताया गया कि मैं कैंसर-मुक्त हूं तो अविश्वसनीय महसूस हुआ। जब आप उन शब्दों को सुनते हैं तो आप उस भावना का वर्णन भी नहीं कर सकते हैं, कि उपचार काम कर गया है, क्योंकि यह वह सब है जिसकी आपने आशा और कामना की थी।

यह अब तक की सबसे कठिन चीज़ है जिसका मुझे सामना करना पड़ा है, लेकिन मैंने इससे पार पा लिया है और मैं कैंसर-मुक्त हूँ, मैं जीवित हूँ और जीवन अच्छा है।

यह इतना भयानक है कि आपको लगता है कि आपको सब कुछ स्पष्ट होने का जश्न मनाना चाहिए, लेकिन शायद ऐसा नहीं है क्योंकि यह एक भयानक चीज़ है जिससे गुज़रना पड़ा है।

मैं अब ढाई साल से कैंसर-मुक्त हूं, लेकिन मुझे नहीं पता कि आप वास्तव में कैंसर मुक्त हैं या नहीं, क्योंकि यह अभी भी कुछ ऐसा है जिसके बारे में मैं हर दिन सोचता हूं। जैसे-जैसे दिन बीतते हैं, आप इसके बारे में कम और कम सोचते हैं, लेकिन यह अभी भी कुछ ऐसा है जिसके बारे में मैं सोचता हूं।

मैं साइड इफेक्ट्स के साथ भी जी रहा हूं।’ मैं 40 साल का हूं, लेकिन यह मेरी उम्र बढ़ा रहा है। मुझे जल्दी रजोनिवृत्ति हो गई थी, मैं बांझ थी इसलिए मुझे बताया गया कि मेरे इलाज का मतलब यह होगा कि मैं और बच्चे पैदा नहीं कर सकती।

मनोवैज्ञानिक रूप से भी यह कठिन है। मुझे नहीं लगता कि यह कोई ऐसी चीज़ है जो आपको कभी छोड़ेगी।

मुझे माबेल के लिए बहुत खुशी महसूस हुई। आप लगभग अपनी छोटी बच्ची के जीवन की कल्पना करने लगते हैं और मुझे याद है कि उसके मन में उसके स्कूल शुरू न कर पाने के विचार आते हैं।

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मैं हमेशा स्पोर्टी रहा हूं ताकि मैं जो भी करूं उसमें प्रतिस्पर्धी भावना झलके। जब मैं इससे निपटने में सक्षम होने के मामले में अपना इलाज करा रहा था तो इससे मुझे बहुत मदद मिली और लचीलापन भी, यह मेरे पूरे जीवन में खेल खेलने में एक भूमिका निभाता है।

फिर व्यापक फुटबॉल परिवार, खेल मीडिया में शामिल होने के कारण, मुझे वहां से जो समर्थन मिला, वह मेरे लिए बिल्कुल सब कुछ था।

फ़ुटबॉल और खेल जगत से, जिन लोगों से मैं कभी नहीं मिला था या जिनसे मैंने कभी बात नहीं की थी… जब मैं काम पर वापस आया, तो मैंने सोशल मीडिया पर पोस्ट किया और उन लोगों से ढेर सारे संदेश मिले जो वास्तव में मुझे दूसरी तरफ से आते हुए देखकर बहुत खुश और खुश थे।

जीवन अच्छा है, जीवन सुखी है. जीवन का अर्थ है छोटे-छोटे पलों का आनंद लेना, उन लोगों के साथ समय बिताना जिनसे आप प्यार करते हैं और ऐसी चीजें करना जिनसे आपको खुशी मिलती है।

यह आपको बिल्कुल बदल देता है। आप ऐसी किसी चीज़ से नहीं गुज़र सकते और बदले नहीं जा सकते। यह हर चीज़ को परिप्रेक्ष्य में रखता है। हममें से कोई नहीं जानता कि हमें इस धरती पर कितना समय हो गया है, इसलिए यह हर दिन का आनंद लेने के बारे में है।

आप इसके माध्यम से प्राप्त कर सकते हैं। लोग इससे उबरने में आपकी मदद करेंगे और कैंसर के बाद भी जीवन है।

यदि आप या आपका कोई परिचित कैंसर से प्रभावित है, तो आप अकेले नहीं हैं। समर्थन और जानकारी के लिए कृपया यहां जाएं: cancerresearchuk.org या macmillan.org.uk। आप अपने जीपी से भी बात कर सकते हैं या मैकमिलन सपोर्ट लाइन को 0808 808 00 00 पर कॉल कर सकते हैं।

जो विल्सन के साथ ‘फुटबॉल, कैंसर एंड मी’ देखें स्काई स्पोर्ट्स न्यूज़ बुधवार शाम 4 बजे. डॉक्यूमेंट्री ऑन डिमांड भी उपलब्ध होगी।